弯嚼龙：赖氏龙科下属的一类恐龙（鸭嘴类恐龙）

其实每一种恐龙，都会有属于自己的生存习性，包含在食性上也是不同的，随着恐龙化石始终的被开掘，如今很多人员可以经过这些化石，对恐龙有更多的了解，弯嚼龙，作为赖氏龙科下属的恐龙，雷同是成为迷信家们钻研的对象。

一、弯嚼龙详细钻研与习性

弯嚼龙，自身是属于赖氏龙科下属的一类恐龙，是一种鸭嘴类的恐龙，其中最早的这一科目标恐龙，是在1983年的时刻被发现，之所以会命名这个名字，重要还是由于这一恐龙的上颌是出现出了一个笔挺的状态。

因此才被称之为是笔挺的咀嚼恐龙，与其余的鸭嘴类恐龙相反之处在于，弯嚼龙是属于食草类的恐龙，可以间接应用二足或许是四足来启动行走，嘴部还会有很多的牙齿，因此各类植物，是这类恐龙的重要食物。

二、弯嚼龙的物种退化

弯嚼龙，目前被发现生存在白垩纪早期，生存在北美洲，而且到目前为止，也只是发现了其中的一个标本，这个标本中，有一个左边的上颌骨，其中前端出现了笔挺的状态，与其余的远亲还是有差异的，有钻研人员以为，弯嚼龙曾经退化出与其余恐龙不同之处，有着必定的不凡性，其中恐龙的化石，则是在美国发现的，依据对地层的钻研，以为这一地层所处的年代是白垩纪的早期。

与此同时，弯嚼龙化石发现的时刻，是属于在页岩层发现的，其中还会有一些很系统的植物，以及贝类化石等，因此也被以为是属于一种河道的堆积层，由于目前对于弯嚼龙化石的发现并不多，因此对于这一恐龙的体态特色等方面，还不可启动相关的钻研，未来能否取得更多的数据，还是要看能否能发现更多的化石。

鸭嘴龙科的基本资料

鸭嘴龙科是一类常见的草食性鸟脚类恐龙，可分为两个亚科，即赖氏龙亚科与鸭嘴龙亚科。赖氏龙亚科头顶有大型冠饰或管饰，体重较轻。鸭嘴龙亚科头顶缺乏冠饰或管状物，体型较大。

牙齿数量最多的是鸭嘴龙吗？

牙齿数量最多的是鸭嘴龙。鸭嘴龙属于鸟脚类的植食性恐龙，它是白垩纪晚期最繁盛的恐龙。鸭嘴在的头骨前部和下颚变宽，形状很像扁阔的“鸭踊”，它的名字就是因此而得来的。鸭嘴龙的牙齿数目多得惊人，结构也很特殊，在它那扁阔的大嘴里，上下左右的每个牙床上就有500多颗牙齿，这样一来，对于典型的鸭嘴龙来说，牙齿总数多达2000多颗，

隙龙

看上去觉得有点头重脚轻的一种恐龙叫隙龙。这种恐龙身板结实，四肢有力，拖着一条尾巴，长约5米左右，曾生活在加拿大和美国的新墨西哥州。

赖氏龙

赖氏龙也有一个头冠，也可能有很强的装饰作用。赖氏龙的头冠看上去有点像鸡冠，当然比鸡冠大多了。赖氏龙走起路来，既能只靠两条后腿行走，也能四条腿走。

恐龙档案110——赖氏龙

名称:赖氏龙( lambeosaurus）年代:白垩纪晚期地点:北美洲(墨西哥下加利福尼亚州、美国蒙大拿州和加拿大萨斯喀彻温省) 大小:长9米食性：植物赖氏龙又名兰伯龙，是鸭嘴龙科的一属，生存于晚白垩纪的北美洲，约7,600万年前到7,500万年前。赖氏龙是草食性恐龙，可采二足或四足方式行走，以釜头状冠饰而著名。目前已有数个可能种被命名，化石发现于加拿大埃布尔达省、美国蒙大拿州、以及墨西哥下加利福尼亚州，但只有两个在加拿大发现的种较著名。在墨西哥发现的窄尾赖氏龙，是最大型的鸟臀目恐龙之一，其它的种则是中等大小。该赖氏龙亚科恐龙因头部具有两个特别的结构而显得与众不同。一根高耸的矩形中空冠脊从头部前方向上长,并指向前方,而一根实心的骨刺却长在头冠上且指向后方。这种V形结构看起来十分丑陋,就好像长在灵活的长脖子上一样。与该科其他成员相同的是,赖氏龙以四足行走,并以低矮的植物为食。其灵活的脖子使它无需换位置就能轻易够到周围的低矮植物。加利福尼亚的赖氏龙标本似乎是鸭嘴龙科的庞然大物。尽管其化石只有碎片,被发现的骨骼的大小和重量都表明其主人长度可达16.5米,比任何已知的鸭嘴龙都大。

恐龙资料

恐龙

（英文：dinosaur）是群中生代的多样化优势脊椎动物，支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿4千5百万年前的三叠纪，灭亡于约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末灭绝事件。恐龙最终灭绝于6300万年前的新生代第三纪古新世。

在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极度相似，差别在于始祖鸟化石有着羽毛痕迹，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自恐龙复原图从1970年以来，许多研究指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。大部分科学家视鸟类为唯一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至认为它们应该分类于同一纲之内。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动物群。

在20世纪前半期，科学家与大众媒体都视恐龙为行动缓慢、慵懒的冷血动物。但是20世纪70年代开始的恐龙文艺复兴，提出恐龙也许是群活跃的温血动物，并可能有社会行为。近期发现的众多恐龙与鸟类之间关系的证据，支持了恐龙温血动物的假设。

南宁龙:广西大型鸭嘴龙科恐龙长8米/牙齿稀少

南宁龙是一种大型鸭嘴龙科恐龙，体长普遍可达6-8米，诞生于1.2亿年前到1亿年前的白垩纪早期，最大的特点就是它的牙齿明显不像其他鸭嘴龙科恐龙那样多，至少没有达到数百颗的程度，第一批南宁龙是在中国的广西省南宁市发现的。

南宁龙的体型

南宁龙体长普遍可达6-8米，因此属于大型植食性恐龙的一种，在目前已经出土的770多种恐龙中仅排到了234位，和现代的一只亚洲象差不多大小，类似于同为鸭嘴龙科的埃德蒙顿龙、还有一些大型肉食恐龙，比如中华盗龙以及韦恩猎龙等。

南宁龙的化石发现

南宁龙最早一批化石是在中国广西省南宁盆地发现的，因此它也以此为名，这批化石中包含了颅骨、骨盆以及前肢骨骼，但并不是非常完整，科学家也根据这些化石的特点发现了南宁龙的独特之处，它和其他的鸭嘴龙科恐龙相比，具有两个明显的独特特征，一是它拥有的牙齿非常少，没有多少替换牙齿，二是它的肱骨和坐骨都非常宽阔但弯曲。

曾经有部分科学家对南宁龙进行了系统发现学研究，从而得出它很可能是赖氏龙亚科中的最基础最原始的物种。而南宁龙同时也是中国南方地区发现的第一种鸭嘴龙科恐龙，种名被命名为大石南宁龙。

广西发现的恐龙

广西并不像四川那样是中国的恐龙之乡，所以到目前为止发现的恐龙总共只有3种而已，其中包含了南宁龙、清秀龙以及扶绥龙，如果按照体型来进行排名，那么南宁龙则是三种恐龙中最小的，足足比最大的扶绥龙要小上13米，但是南宁龙的生存年代却是最早的，算是原始类鸭嘴龙科恐龙的一种。

恐龙的种类

其在在生物学上被列为一个总目。恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构要比其他各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）、鸟臀目(Ornithischia)。二者间的区别主要在于其腰带结构：蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；十分难看。鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型（除此之外，还有其他区别）。蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等体型的恐龙，例如生活在地球上的第一种巨型恐龙--------板龙，生活在侏罗纪早期的安琪龙。蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的动物-----地震龙或易碎双腔龙等。兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，为最聪明的一类。嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表，其余如异特龙，南方巨兽龙等也颇具名气。鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它恐龙们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它们生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。如：鸭嘴龙、禽龙等。剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对或多对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。其代表有被认为居住在平原上的剑龙，被发现于坦桑尼亚的肯氏龙。甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪早期。例如生活在欧洲大陆的海拉尔龙，生活在英国的多刺甲龙，以及在美国的包头龙和蒙古的爱得蒙托龙。角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。其中有与霸王龙齐名的三角龙，温顺的食草动物原角龙等等。肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目的动物之间有着最近的亲缘关系。具体种类（截至2003年）早白垩世---Early Cretaceous-- 始初龙(Eoraptor)美丽龙（Klamelisaurus）异特龙(Allosaurus)西风龙(Zephyrosaurus) 棱齿龙(Hypsilophodon) 禽龙(Iguanodon) 穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus) 无畏龙(Ouranosaurus) 马鬃龙(Equijubus) 高吻龙(Altirhinus) 南阳龙(Nanyangosaurus) 沉龙(Lurdusaurus) 康纳龙(Kangnasaurus) 荒漠龙(Valdosaurus) 福井龙(Fukuisaurus) 锦州龙(Jinzhousaurus) 腱龙(Tenontosaurus) 原巴克龙(probactrosaurus)恐龙雷利诺龙(Leaellynasaura) 阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus) 丝路龙(Siluosaurus) 快达龙(Qantassaurus) 闪电兽龙(Fulgurotherium) 热河龙(Jeholosaurus) 孔椎龙(Thecospondylus) 宣化龙(Xuanhuasaurus) 狭盘龙(Stenopelix) 祖尼角龙(Zuniceratops) 古角龙(Archaeoceratops) 朝阳龙(Chaoyangsaurus) 辽宁角龙(Liaoceratops) 红山龙(Hongshanosaurus) 乌尔禾龙(Wuerhosaurus) 胜山龙(Katsuyamakensaurus) 查干诺尔龙(Nurosaurus) 约巴龙(Jobaria) 极龙(Ultrasaurus) 亚洲龙(Asiatosaurus) 奥古斯丁龙(Agustinia) 蒙古龙(Mongolosaurus) 尼日尔龙(Nigersaurus) 伊斯的利亚龙(Histriasaurus) 雷尤守龙(Rayososaurus) 雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus) 利迈河龙(Limaysaurus) 阿马加龙(Amargasaurus) 亚马逊龙(Amazonsaurus) 釜庆龙(Pukyongosaurus) 江山龙(Jiangshanosaurus) 软骨龙(Chondrosteosaurus) 阿拉果龙(Aragosaurus) 畸形龙(Pelorosaurus) 澳洲南方龙(Austrosaurus) 鸟面龙(Ornithopsis) 毒瘾龙(Venenosaurus) 星牙龙(Astrodon) 优腔龙(Eucamerotus) 侧空龙(Pleurocoelus) 索诺拉龙(Sonorasaurus) 波塞东龙(Sauroposeidon) 雪松龙(Cedarosaurus) 高龙(Aepisaurus) 阿尔哥龙(Algoasaurus) 齐碎龙(Clasmodosaurus) 朱特龙(Iuticosaurus) 丘布特龙(Chubutisaurus) 大尾龙(Macrurosaurus) 怪味龙(Tangvayosaurus) 布万龙(Phuwiangosaurus) 潮汐龙(Paralititan) 戈壁巨龙(Gobititan) 安第斯龙(Andesaurus) 白垩纪时期复原图马拉维龙(Malawisaurus) 顶棘龙(Altispinax) 簧椎龙(Calamospondylus) 首都龙(Capitalsaurus) 恩巴龙(Embasaurus) 阴龙(Inosaurus) 加贺龙(Kagasaurus) 胜山龙(Katsuyamasaurus) 秋田龙(Wakinosaurus) 沃格特鳄龙(Walgettosuchus) 克拉玛依龙(Kelmayisaurus) 原恐齿龙(Prodeinodon) 棘椎龙(Spinostropheus) 小力加布龙(Ligabueino) 比克尔斯棘龙(Becklespinax) 威尔顿盗龙(Valdoraptor) 挺足龙(Erectopus) 非洲猎龙(Afrovenator) 吐谷鲁龙(Tugulusaurus) 暹罗龙(Siamosaurus) 脊饰龙(Cristatusaurus) 重爪龙(Baryonyx) 似鳄龙(Suchomimus) 激龙(Irritator) 崇高龙(Angaturama) 福井盗龙(Fukuiraptor) 高棘龙(Acrocanthosaurus) 矮异特龙(Dwarfallosaur) 新猎龙(Neovenator) 鲨齿龙(Carcharodontosaurus) 南方巨兽龙(Giganotosaurus) 巴哈利亚龙(Bahariasaurus) 吉兰泰龙(Chilantaisaurus) 簧龙(Calamosaurus) 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