横蛮盗龙：脾气十分火暴的恐龙（属于驰龙科的一个属）

横蛮盗龙，这个名字让人们看到就知道脾气会十分的横蛮，十分的火暴。横蛮盗龙属于驰龙科里的一个属，重要出没于加拿大等地。在德兰赫勒市左近一个叫马蹄峡谷下被发现，过后所发现的化石有上额骨，还有下额骨，以及牙齿。

一、横蛮盗龙的物种学史

最开局发现横蛮盗龙的时刻是在一个采集点，过后发现横蛮盗龙化石的人获取了一笔鼓励，由于，不只仅是发现了这种恐龙的化石，同时还发现了一枚恐龙蛋在这个恐龙蛋外面有小恐龙的胚胎，为钻研提供了更无利的资料。

二、横蛮盗龙外形特色

横蛮盗龙的头骨比拟短，然而很高。牙齿特意的尖利，同时也很直，然而这种恐龙的牙齿从牙龈中长出之后是斜着的，所以能够推算到牙齿层耙状。其牙齿的尖利水平很容易让人误解，是一种叫蜥鸟盗龙的牙齿。

这种恐龙最大的特点就是锯齿边缘，体态的大小与其余恐龙相比并不是很优越。然而在外形上也有很多的不同，例如尾巴或许是脚步，尤其是口鼻部位。横蛮盗龙和恐爪龙有很多的相似之处，所以能够推算出两种恐龙属于衍生。

衍生所指的就是相互依赖生活，并且有或许启动交配，所以两种恐龙有很多的相似之处，例如口，鼻部位以及牙齿部位相似的点十分多，然而却有很大的不同。就像人类的繁育下一代一样，孩子或许像爸爸，也有或许像妈妈。然而不论怎样样，如今这些宝贵的恐龙曾经灭绝，只能好好的珍惜这些化石。

野蛮盗龙混血恐龙吗

野蛮盗龙是驰龙科下的一个属，生活于上白垩纪的加拿大艾伯省，称为马修野蛮盗龙，是在马蹄峡谷地层被发现，它包含了部分上颚骨、下颚骨及牙齿！现在科学界对于野蛮盗龙是不是混血恐龙没有定论！

栾川盗龙:河南小型驰龙科恐龙体长3米/酷似鸟类

栾川盗龙是一种驰龙科恐龙，诞生于8000万年前的白垩纪末期，属于小型植食性恐龙，体长普遍只有2.6-3米左右，但是在驰龙科中它却是比较大型的恐龙之一。第一批化石是在中国河南省的栾川发现的，所以才以此地名命名。

栾川盗龙的体型

栾川盗龙体长虽然只有2-3米，在770多种恐龙中只排名606位，但是它也算是目前发现的第一个在中国境内远离沙漠的大型驰龙科恐龙，因为驰龙科恐龙大多都是由始祖鸟衍化而来的，所以体型都非常小，尤其是诞生时代越早的越小，比如最原始的黑天神龙体长只有70厘米，而最大的犹他盗龙体长也只有6米而已，所以栾川盗龙的体长也确实算是其中的中等偏上水平。

栾川盗龙的化石发现

栾川盗龙首批化石是在中国河南省的栾川秋扒组发现的，其中包含了4颗牙齿化石、少量脊椎骨、颈椎骨、尾椎骨、额骨、指爪以及肱骨等，所以还算是比较完整的，不过这具个体的体型可能是属于中等水平。目前这批化石安放在河南地质博物馆，在07年的时候由吕君昌完成了命名和正式的分析。

栾川盗龙的食性

栾川盗龙有着非常典型的驰龙科特征，它的前肢带有羽毛，类似现代鸟类的翅膀，尾巴非常修长，后肢粗壮但修长，因此奔跑速度非常快，不过它的体型不算非常大，所以基本上都是以一些小型的哺乳动物或者蜥蜴为主食。

河南省发现的恐龙

河南省发现的恐龙并不多，一共就只有5种，分别包括了中原龙、如杨龙、包天蛮龙以及汝阳龙等，其中栾川盗龙属于河南省发现的恐龙之中最小的一种，而最大的汝阳龙体长可达30米，是栾川盗龙的数十倍。而按照生存的年代来看，栾川盗龙出现的时间也是河南省目前发现的所有恐龙中最晚的。

盗龙的颅骨有什么用

迅猛龙伶盗龙化石时期：晚白垩纪保护现状灭绝(化石)科学分类界：动物界Animalia门：脊索动物门Chordata纲：蜥形纲Sauropsida总目：恐龙总目Dinosauria目：蜥臀目Saurischia亚目：兽脚亚目Theropoda科：驰龙科Dromaeosauridae亚科：伶盗龙亚科Velociraptorinae属：伶盗龙属Velociraptor种：蒙古伶盗龙V. mongoliensis二名法Velociraptor mongoliensisOsborn, 1924简介伶盗龙（学名：Velociraptor）又译迅猛龙、速龙，在拉丁文意为「敏捷的盗贼」，是一种蜥臀目兽脚亚目驰龙科恐龙，大约生活于8300 至7000万年前的晚白垩纪。 伶盗龙的模式种为蒙古伶盗龙（V. mongoliensis），也是目前唯一确定的已知种，但过去曾经有其他的种。 伶盗龙的化石发现于蒙古及中国内蒙古等地。 伶盗龙的体型接近火鸡的大小，小于其他的驰龙科恐龙，例如恐爪龙与阿基里斯龙，但它们之间仍有许多相同的生理特征。 伶盗龙是种二足、肉食性的有羽毛恐龙，具有长而坚挺的尾巴，双脚的第二脚趾具有大型的镰刀状趾爪，这些趾爪被认为用来杀死它们的猎物。 伶盗龙与其他驰龙科的差别在于长而低矮的头颅骨，以及朝上微翘的口鼻部。 伶盗龙是最广受一般大众熟悉的恐龙之一，这导因于它们在麦克·克莱顿（Michael Crichton）的小说《侏罗纪公园》（Jurassic Park）以及同名电影中的抢眼表现，但小说与电影版本对于伶盗龙的描述有误。 对于古生物学家而言，伶盗龙则是种重要的恐龙，目前已发现超过12个伶盗龙的化石，是驰龙科中数量最大的。 而其中一个著名的标本，则保存了与原角龙缠斗中的伶盗龙。 叙述伶盗龙是一种小型驰龙类，成年体长约2.07米，臀部高约50厘米，体重推测约15千克。 与其他驰龙类相比，伶盗龙具有相当长的头颅骨，长达25 公分；口鼻部向上翘起，使得上侧有凹面，下侧有凸面。 它们的颚部有26-28颗间隔较大，且后缘带有锯齿的牙齿，这特征证明它们可能是捕食行动迅速猎物的活跃捕食者。 它们的大脑较大，脑重/体重比在恐龙中属于最大的之列，显示它们是一种非常聪明的恐龙。 类似其他驰龙类，伶盗龙具有大型手部，在结构与灵活性上类似现代鸟类的翅膀骨头。 手部有三根锋利且大幅弯曲的指爪，中间的指爪是当中最长的一根，而第一根指爪是最短的。 伶盗龙的腕部骨头结构可以作出往内转、以及向内抓握的动作，而非向下抓握，非常灵巧。 如同其他的兽脚类恐龙，伶盗龙的第一根脚趾是小型的上爪。 但与其它以三根脚趾行走的兽脚类恐龙相比，驰龙科如伶盗龙只依靠后肢的第三，四趾行走（驰龙类都是这样）。 伶盗龙的第二脚趾可以向上收起离开地面，上有大型、镰刀状的趾爪，这是它们著名的重要原因，也是驰龙科与伤齿龙科的典型特征。 这些趾爪的外缘长度可达65毫米，是可怕的攻击武器，可能用来撕开猎物。 伶盗龙尾椎上侧的前关节突，以及骨化的肌腱，使它们的尾巴僵硬。 前关节突开始于第10节尾椎，往前突出，支撑后面4到10根其他的脊椎，数量依所在位置而定。 这些结构使得整个尾巴在垂直方向几乎不能弯曲，但一个伶盗龙标本保存了完整的尾巴骨头，这些骨头以S状水平弯曲，显示尾巴在水平方向有良好的运动灵活性。 这样的尾巴可以帮助伶盗龙在高速奔跑时保持平衡和灵活转向，也说明了伶盗龙是出色的奔跑者。 在2007年，古生物学家爱伦·特纳（Alan Turner）、彼得·马克维奇（Peter Makovicky）、马克·诺瑞尔（Mark Norell）以及他们的同僚宣称在一个来自于蒙古的伶盗龙化石的前臂发现了羽茎瘤（Quill knobs），确定伶盗龙具有羽毛。 发现历史美国自然历史博物馆的一支探险队于1922年在蒙古的戈壁沙漠中发现了第一个伶盗龙的化石标本；该标本（编号AMNH 6515）包含一个遭到压碎，但是完整的头颅骨，以及第二趾爪。 两年后，该馆的科学家亨利·费尔德·奥斯本（Henry Fairfield Osborn）在确定该标本属于一种肉食性恐龙后，将它们命名为蒙古伶盗龙（V. mongoliensis ）；但奥斯本将该第二趾爪误认为来自于手部。 伶盗龙的属名衍化自拉丁语，velox意为「快捷的」，raptor意为「强盗」或「盗贼」，意指它们善于奔跑的身体结构，以及肉食的食性；种名则是发现地蒙古为名。 同一年稍早，奥斯本则在大众媒体上发表了一篇相关文章，并将它们取名为Ovoraptor djadochtari。 但因为Ovoraptor并未在科学文献与相关的正式文件中被提到，因此该名称的状态为无资格名，而伶盗龙仍保有命名优先权。 第二次世界大战后的冷战期间，北美洲的挖掘团队被共产蒙古所驱离，而苏联和波兰的探险队与蒙古大学合作发现了许多伶盗龙化石标本，其中最著名的是在1971年由波兰与蒙古团队所发现的“搏斗中的恐龙”（编号GIN 100/25），该化石保存了了一只伶盗龙和一只原角龙搏斗的场景。 这个标本被蒙古视为国家级的宝藏，但从2000年起，被外借给纽约市美国自然历史博物馆，以供一个暂时性的展览。 冷战后期以来，已有数个中国、美国、加拿大、蒙古等国家科学家所参与的科学考察队在中国和蒙古境内发现了多具伶盗龙化石。 在1988到1990年间，一个中国与加拿大所组成的挖掘团队在中国北部发现了伶盗龙的化石。 在1990年，一个美国自然历史博物馆与蒙古国科学院所组成的挖掘团队抵达戈壁沙漠，发现了数个保存良好的骨骸。 发现地点迄今为止，共有至少12具伶盗龙的骨骼化石被发现。 目前伶盗龙的绝大多数标本发现于德加多克塔组（Djadochta Formation）地层中，该地层分布于蒙古的南戈壁省与中国的内蒙古；另外有一个来自于蒙古的标本，发现于稍年轻的巴鲁恩戈约特组（Barun Goyot Formation），可能属于蒙古伶盗龙。 这两个地层的年代均为上白垩统坎潘阶，约8000万年前到7300万年前。 在德加多克塔组地层中，几乎每个著名且多产的挖掘地点都发现了蒙古伶盗龙的化石。 蒙古伶盗龙的模式标本是在火焰崖（Flaming Cliffs）的挖掘地点所发现（该地也名为Bayn Dzak与Shabarakh Usu），而「搏斗中的恐龙」化石则是在图格里克（Tugrig ）挖掘地点所出土（又名Tugrugeen Shireh）。 近年来，在中国内蒙古的Bayan Mandahu出土了许多蒙古伶盗龙化石，Bayan Mandahu属于德加多克塔组，是一个产量丰富的挖掘地点之一。 巴鲁恩戈约特组的Khulsan与Khermeen Tsav也是著名的挖掘地点，出土了大量的相关化石，可能属于伶盗龙。 这些挖掘地点都处于干旱的环境中，布满沙丘，偶有间歇性的溪流，而巴鲁恩戈约特组的环境比年代较古老的德加多克塔组较为湿润。 除了伶盗龙所猎食的原角龙以外，伶盗龙还与以下恐龙共同生存：基础角龙下目的安德萨角龙、甲龙科的绘龙、以及数种偷蛋龙科、伤齿龙科、与阿瓦拉慈龙科兽脚类恐龙。 [编辑本段]分类争议伶盗龙在1924年首次被命名时，是被归类于恐龙中的斑龙科；这是因为该时期的斑龙科与斑龙属，被当成「未分类物种集中地」，因此许多肉食性恐龙被归类于该科中，但彼此却无接近亲缘关系。 随者更多恐龙化石的发现，伶盗龙后来被归类于驰龙科。 伶盗龙目前被归类于驰龙科中较为衍化的伶盗龙亚科。 在种系发生学中，伶盗龙亚科通常被定义为：驰龙科中，较接近于伶盗龙，而离驰龙较远的所有成员。 但驰龙科的分类是经常更改的。 在最初建立的时候，伶盗龙亚科只包含伶盗龙一个成员。 后来的研究则包含了其他属，通常为恐爪龙与蜥鸟盗龙。 一个最近的亲缘分支分类法研究显示伶盗龙亚科是个单系群，包含：伶盗龙、恐爪龙、白魔龙、以及蜥鸟盗龙（但分类位置未确定）。 在过去，某些驰龙科的物种有时被归类于伶盗龙属中，例如平衡恐爪龙（Deinonychus antirrhopus）、蓝斯顿氏蜥鸟盗龙（Saurornitholestes langstoni）。 因为伶盗龙较早命名，这些种被归类于伶盗龙属时，常被重新命名为平衡伶盗龙与蓝斯顿氏伶盗龙。 但到目前为止，伶盗龙中的已承认种仅有蒙古伶盗龙。 在2005年新发表的始祖鸟的标本（瑟马普利斯标本）中，发现了保存很好的第二脚趾，类似驰龙科，这可能说明始祖鸟类与伶盗龙有接近的亲缘关系。 如果这样的亲缘关系被进一步证实，因为始祖鸟较早被命名，包括伶盗龙在内的驰龙科很有可能被改归类于始祖鸟科，属于鸟纲。 目前至少有一位科学家，将驰龙科归类于始祖鸟科，如果属实，这将使得伶盗龙成为一种无法飞行的鸟类。

驰龙科的介绍

驰龙科（Dromaeosauridae）又译奔龙科，是群类似鸟类的兽脚亚目恐龙。 它们是群体型中至小型的肉食性恐龙，繁盛于白垩纪。 在非正式的用法里，它们通常被称为“盗龙”，这个名称因为电影《侏罗纪公园》（Jurassic Park）出现的伶盗龙而开始盛行。 驰龙科的属名在希腊文意为“奔跑的蜥蜴”，dromeus(δρομευς) 意为“奔跑”，而sauros(σαυρος) 意为“蜥蜴”。 驰龙科的化石被发现于北美洲、欧洲、北非、日本、中国、蒙古、马达加斯加、阿根廷、以及南极洲等地。 它们首次出现于中侏罗纪巴通阶，约1亿6400万年前，并且存活到白垩纪末的马斯特里赫特阶，约6550万年前，记存活时间超过1亿年。 侏罗纪的驰龙科化石仅发现牙齿，但没有发现过身体部份的化石。

恐龙动物群研究现状

目前,栾川恐龙动物群已正式命名的恐龙有：栾川霸王龙（20世纪70年代发现）、驰龙类栾川盗龙（本次发现）2种恐龙,并已初步鉴定出小型窃蛋龙、似鸟龙类、alrazinsosaurid、甲龙类共4种恐龙；已命名了巨型蜥蜴-天宇蜥,还发现了未研究的小型蜥蜴类、龟鳖类甲片；发现并已基本完成研究的原始有袋类哺乳动物、鸟类化石。还有大批化石没有修复与研究。从目前的初步研究情况看,栾川恐龙动物群与产于蒙古纳摩盖土盆地动物群类似,在地质时代上也相差不多。

4.7.3.1 恐龙类

1）栾川盗龙：1个几乎完整的牙齿,1个几乎完整的左额骨,1个后部颈椎,1个前部背椎（可能为第一背椎）,2个前部尾椎体,2个中部尾椎椎体,13个后部尾椎椎体,前部、中部、后部脉弧,1个完整的左肩甲乌喙骨,1个右肱骨,1个完整的右肠骨和左耻骨及其他一些骨片。经鉴定是1个新的驰龙类化石,属小-至中等大小的食肉恐龙类,生活于早白垩世至晚白垩世,它们在鸟类起源的理解上起着重要的作用。它们中的一些种类体表披有羽毛状的皮肤衍生物,或是具有现生羽毛的特征。在亚洲,多数驰龙类化石发现于蒙古和中国东北部。该化石是除戈壁和中国东北地区外的第一件驰龙类标本（图4.152至图4.155）。

根据以下特征栾川盗龙归入驰龙科：大,侧扁,尖锐而弯曲的牙齿,牙齿后缘大约每5mm有24枚小锯齿,牙齿的齿冠与齿根部位没有收缩,背椎上具有柄状的椎体附突,但是远端的脉弧腹面平坦,且前后延伸,虽然在大多数驰龙中,这种延伸非常强烈,而在Buitreraptorz中除外,它的脉弧短且两端为二分支。由于栾川盗龙的头骨缺失,因此与有头骨保存的其他驰龙类相比较,研究存在一定困难。栾川盗龙具有一些驰龙类的鉴定特征,特别是背椎椎体上的柄状的附突及加长的前后关节突。本化石是除戈壁和中国东北地区外的第一件驰龙类标本,对研究驰龙类的古地理分布,迁移和演化具有重要的意义。

2）小型兽脚类恐龙：与栾川盗龙同一地点,在同一化石坑中发现的较大型的兽脚类恐龙的腰带、胫骨及跖骨等,化石正在修理及研究中。

图4.152 栾川盗龙的骨骼

图4.153 栾川盗龙的椎体

3）窃蛋龙：窃蛋龙类也是一组非常独特的小型非鸟兽脚类恐龙,它们具有许多鸟类的特征,因而它们曾经被认为是不会飞的鸟类。栾川发现的窃蛋龙化石连续完整,一些特征显示了它与窃蛋龙类的Avimimus关系密切,可能代表一新的Avimimus。大小上,及保存的各部分骨骼上看（没有重复的标本）,应属于同一个体。

Avimimus是窃蛋龙类中比较特殊的属,从腰带构造上看,它更具有多的鸟类特征,明显不同于其他的窃蛋龙类。目前该属只发现于蒙古,河南栾川类似窃蛋龙的发现,对窃蛋龙的古地理分布和及古气候、古环境的研究提供重要信息。

4）似鸟龙类,已基本完成研究工作；

5）甲龙类：甲龙类一个完整的背椎椎体及其他的化石碎片。该化石遭受强烈的风化,保存不好。虽然化石只保存一个椎体,属种的分类位置难以确定,但是它代表动物群的一新的分子。

6）4种不同蛋饰结构纹理的恐龙蛋,其中一种为窃蛋龙蛋。

图4.154 栾川盗龙的脉弧

图4.155 栾川盗龙的右肱骨（a-d）及左肩胛乌喙骨（e-g）图

4.7.3.2 其他爬行类

1）巨型蜥蜴-郑氏天宇蜥（图4.156）,成果已发表；

2）小型蜥蜴类；

3）龟鳖类甲片。

图4.156 郑氏天宇蜥Tianyusaurus Zhengi Lü et al.的颅骨和上颚骨（据吕君昌等,2008）

4.7.3.3 早期哺乳动物类

至少两种不同属种的早期哺乳动物类,其中一种为珍贵的原始后兽亚纲哺乳动物。

驰龙科的叙述

驰龙科的独特身体架构，有助于恐龙是种活跃且快速动物的理论，以及恐龙与鸟类是近亲的理论。 在罗伯特·巴克（Robert T. Bakker）替约翰·奥斯特伦姆（John Ostrom）的1969年专题论文所做的图解中将恐爪龙描绘成快速奔跑的姿态，这成为史上最具影响力的古生物学重建图。 驰龙科具有大型头部、锯齿边缘牙齿、狭窄口鼻部、眼睛向前，显示具有一定程度的立体视觉。 如同大部分的兽脚类恐龙，驰龙科的颈部长，呈S状弯曲，身体相当短。 它们的手臂长，某些物种的手臂可以在胸前交叉，手部相当大，上有三根长手指，第一指最短，第二指最长，手指上有大型指爪。 耻骨末端大，往尾巴基部延伸。 第二脚趾上有 恐爪龙大型、弯曲趾爪。 尾巴修长，尾椎长而低平，第14节尾椎之后缺乏横突（Transverse process）与神经棘。 当下已发现部分驰龙科的身体覆盖着羽毛，包含翼与尾巴上的大型、片状羽毛，可能所有的驰龙科都有羽毛。 这个理论是在80年代中晚期首次出现，并在1999年得到证实。 这些改变导致驰龙科在电影与重制模型中的形象不断改变。 驰龙科是群小型到中型的恐龙，身长范围从0.5米的小盗龙，到超过6米的犹他盗龙与阿基里斯龙。 [7][8]目前所发现最原始的驰龙科是大黑天神龙，身长只有70厘米。 这个新发现显示近鸟类的共同祖先可能非常的小，身长约65厘米，体重约600到700公克；近鸟类包含驰龙科、伤齿龙科、以及鸟类。 足如同其他兽脚类恐龙或原始鸟类，驰龙科以后肢行走。 然而，它们只有用第三、第四脚趾支撑身体重量，从足迹化石显示，它们的而第二趾明显地后缩。 后缩的第二脚趾上有大型、镰刀状、弯曲趾爪，被认为是作为杀死猎物使用。 驰龙科具有长尾巴。 大部分的尾椎有骨质、棒状前关节突，某些物种的尾巴则具有硬化肌腱。 在奥斯特伦姆的恐爪龙研究中，他提出这些特征将尾巴硬挺，不易弯曲，惟有尾巴基部可灵活活动。 但是，蒙古伶盗龙的一个保存良好标本（编号IGM 100/986），尾巴向后弯曲呈S状，且呈天然状态。 这显示它们的尾巴可做出一定程度的平行运动。 驰龙科的尾巴被假设在奔跑或滑翔时，作为稳定器或平衡器使用；在顾氏小盗龙与中国鸟龙的一个标本（编号 NGMC 91）的尾巴末端，有羽毛构成的小型、钻石形扇状物，可能作为气动性上的稳定器，以及方向舵使用。 与鸟类的关系驰龙科属于兽脚亚目，与早期的鸟类有许多共同特征。 有许多研究讨论过驰龙科与鸟类的关系，随者许多新证据的出现，驰龙科与鸟类关系的假设也不断改变。 在2001年，马克·诺瑞尔（Mark Norell）与其同事研究大量的虚骨龙类化石，并提出驰龙科是鸟类的Next of kin，两者与伤齿龙科共同属于初鸟纲。 诺瑞尔更指出，驰龙科是主鸟类中的一个并系群。 在2002年，S.H. Hwang与其同事参考了诺瑞尔的研究与新发现化石，提出鸟类是驰龙科、伤齿龙科两者的近亲。 古生物学界当下的共识多同意Hwang等人的研究，驰龙科与伤齿龙科是Next of kin，两者共同组成恐爪龙下目。 而恐爪龙下目是鸟类的姊妹生物群，也是鸟类的Next of kin。 但古生物学界还没有足够证据可指出驰龙科（以及它们的祖先）能否飞行或滑翔。 有许多的证据显示，驰龙科的身体覆盖者羽毛。 有些驰龙科化石的手部、手臂、尾巴，保存者长的正羽，而身体则保存者绒羽。 另外有些化石，虽然没有保存羽毛，但前臂骨头上则有突起物，可能在生前是羽毛的附着处。 整体而言，驰龙科的羽毛型态非常类似始祖鸟。 第一种被发现有明显羽毛证据的驰龙科恐龙是中国鸟龙，由徐星等人于1999年在中国发现。 许多其他的驰龙科化石曾发现羽毛覆盖者身体，有些拥有完全发展的有羽毛翅膀。 有些物种甚至显示出后肢为第二对翼的证据，包括小盗龙与羽龙。 因为羽毛痕迹只会在细致的沉积层中保存下来，有些发现于粗糙岩层中的化石保有了羽茎瘤，羽茎瘤是鸟类的飞羽附着点。 胁空鸟龙与伶盗龙的化石都发现了羽茎瘤，显示它们的前肢具有羽毛。 因此，大型、居住于地面的驰龙科恐龙极可能拥有羽毛，如同大部分的现代无法飞行鸟类仍保有它们的飞羽。 虽然有些科学家主张，大型驰龙科失去了部分或全部的羽毛，但伶盗龙的羽茎瘤被视为是所有的驰龙科都具有羽毛的证据。

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